FITC标记的富含半胱氨酸分泌蛋白1抗体受精包括一系列特定的细胞-细胞相互作用,最终导致精子和卵子质膜的融合。识别、结合和融合是通过定位于精子和卵子质膜特定区域的互补分子的相互作用而发生的。在精子中,顶体区或赤道段参与精子卵质膜融合。由该基
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FITC标记的分选连接蛋白5抗体排序Nexin 1(SNX1)是一大家族的亲水性蛋白质,其与多种受体类型相互作用,并参与细胞内运输(1)。SNX1和相关剪接变异体SNX1A结合表皮生长因子(EGF)受体,促进其向溶酶体的转运,从而有助于受体
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FITC标记的磷酸化谷氨酸受体2B抗体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是一类离子型谷氨酸受体。NMDA受体通道已被证明参与长时程增强,突触传递的效率依赖于某些类型的记忆和学习的活动依赖性增加。NMDA受体通道是由三个不同亚基组成的异构
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FITC标记的核膜糖蛋白210抗体核孔复合物(NPC)介导的双向大交通的细胞核和细胞质之间在真核细胞中,是由超过100个不同的亚基组成。许多亚基属于一种叫做核孔蛋白(婚前),它的特点是o-linked-n-acetylglucosamine
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FITC标记的E3连接酶MMS21蛋白抗体双链DNA的断裂通常在DNA复制或暴露于DNA损伤剂的过程中出现。快速和准确的修复这些断裂是至关重要的细胞存活和基因组稳定性。染色体(SMC)家族成员的结构维持形成异源二聚体复合物,在有丝分裂过程中
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FITC标记的1号染色体开放阅读框55抗体属于UPF0667家族,C1orf55是一个451氨基酸的蛋白质,在DNA损伤时被磷酸化,可能是由Atm或ATR。有三种不同的C1OF55异构体,它们是作为选择性剪接事件的结果而产生的。编码C1or
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FITC标记的G蛋白偶联受体激酶7抗体该基因编码Ser/Thr蛋白激酶家族中鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)偶联受体激酶亚家族的成员。它是在视网膜中特异表达的,并且编码蛋白已被证明磷酸化锥体视蛋白并启动其失活。[ RefSeq,JUL 200
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FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体互易位t(1;3)(p36;q21)发生在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的一个亚群中。该基因位于1p36.3断裂点附近,在t(1:3)(p36,q21)阳性MDS/AML中特异表达。由该基因编码的蛋白质是锌指转录因子,包含N-末端PR结构域。该易位导致该蛋白缺失PR结构域的截短型过表
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FITC标记的ZNHIT2蛋白抗体znhit2(锌手指,打型氟2),也知道知道的一样,是一个403氨基酸系高蛋白,这是在睾丸生精小管,与低表达,在其他tissues。。。。。。。含一个HIT型锌指的是,znhit2编码的基因,映射到人类染色
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FITC标记的磷酸化CD244抗体CD244在所有的人NK细胞中表达,即T细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞的亚群。CD244激活NK细胞介导的细胞毒性,诱导IFN-γ和基质金属蛋白酶分泌,以及NK细胞侵袭性。虽然已经有几个分子显示与CD244相
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